我们要拿什么拯救你 - 德化论坛

在众人眼中，生命之花还未绽放，却要面临凋零……我叫刘财连，家住福建省泉州市德化县雷锋镇长基村大坋，我儿子刘志斌，出生于2014年12月21日，他的出生本让家人沉浸在喜悦中，但这种喜悦仅仅维持一个月。

2015年1月30日孩子开始发病感染肺炎、便血、血小板低等病情，当时在当地县医院住院检查确诊是重症肺炎，不管怎么治疗血小板还是低上不去没见好后就转泉州第一医院治疗经过输血检查，CT，骨穿，激素冲血小板低还是没查出原因。后来再次转到福州协和医院，经医生根据原本查报告检测，建议查个基因检测。到了2015年4月2日结果出来是种罕见遗传疾病叫（湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症）英文叫（WAS综合症），医生说此病极其罕见的遗传疾病，发病率大约为几十万分之一，在省内只有三例，目前患有此病的孩子都在一岁容易感染出血极易死亡，这种病必须换骨髓移植才能治愈，医生说成功率70%，但手术费要40一50万，对于从小父亲过世，母亲改嫁无依无靠的家庭又贫困的家怎么承受的了那个天文数字啊！我们只好含着泪待孩子控制好病情回家养着。

在成长做的过程中孩子的病情一天天变化老是反反复复发烧感染，为了想维持生命每个月都得输一次人体免疫球白蛋白维持生命，一次两瓶就要1200块，他又不能吃其它奶粉，只有配方奶粉蔼尔舒一瓶只能吃两天，一瓶就要350元一个月要4000元的奶粉，有时小生病就得三两天跑医院，看着妻子每天以泪洗还脸的带孩子还要带个五岁的女儿也要没办法给她读书。每个月孩子的花销加上家庭的花费远远超过我打工的临时工钱，整天夫妻俩就只为钱担忧，过着不知怎么办的生活也欠下了十多万下去了，越不知道怎么办越处于险境，没想到孩子做的病情开始恶化了，老反复发烧、出血、感染，我们只好又筹钱带着孩子去了福州协和医院住院治疗，用了一疗程的1800的药下去还是炎症降下来，住了快一个月我们所借来的钱都用完了，只好带着还没好的孩子回家再筹钱打算去重庆儿童医院治疗。等了一个月左右看着孩子无法等下去了，我只好再次筹点钱，找亲戚朋友借的没地方借了只筹两万块，就带着孩子来重庆医科大学附属儿童医院，住了院没意料到医生竟然给孩子诊断了五种病1湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症，2肺炎，3败血症，4贫血待查.5血管炎，医生说要稳定病情就必须马上要移植才会好起来要不然拖不了怕生命会危险，要治疗病情就要很高的的费用，加上移植的费用就要五十多万，医生建议我五岁女儿给我儿子做一下配对，能配上的话就很好了，我女儿在家中已经叫家人带去配了就等结果了。现在最愁的只有那笔天文数字了，我该拿什么来救你呀！

到了这地步为了孩子治病只好向社会好心人求助了，希望孩子能得到你们的帮助，也许孩子与你们素不相识，但爱是没有界限，请你们伸出友爱之手献一份爱心，帮助我的孩子能战胜病魔度过难关吧，恳求社会好心人伸出友爱之手拯救病儿的危难之求！我们在此叩谢

求助人：刘财连，陈莲香

刘财连的手机号：15959998564 陈莲香的手机号：13788811939

刘财连 农村信用社账号：6230361107054467330 陈莲香 建设银行账号：6217001830017771729